e公司訊,華東醫(yī)藥(000963)4月22日晚間公告,全資子公司中美華東收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱“美國FDA”)通知,由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準,可在美國開展I期臨床試驗。該藥品適應癥為成人超重或肥胖人群的體重管理。
華東醫(yī)藥:HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨床試驗批準
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e公司訊,華東醫(yī)藥(000963)4月22日晚間公告,全資子公司中美華東收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱“美國FDA”)通知,由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準,可在美國開展I期臨床試驗。該藥品適應癥為成人超重或肥胖人群的體重管理。