聯(lián)邦制藥(03933.HK)公布2023年全年業(yè)績(jī)，收入達(dá)137.4億元(人民幣，下同)，同比增長(zhǎng)21.2%；公司擁有人應(yīng)占溢利27.01億元，同比增長(zhǎng)70.9%；每股基本盈利148.67分；派末期股息每股28分以及特別股息每股12分，連同已派發(fā)的中期股息每股人民幣12分，全年合共派息人民幣52分，派息比率為35.0%。
聯(lián)邦制藥主席蔡海山表示，過去十年，通過優(yōu)化組織架構(gòu)、提升營(yíng)運(yùn)效益、調(diào)整資源分配、豐富產(chǎn)品組合、加強(qiáng)對(duì)外合作等一系列措施，公司取得了令人矚目的成績(jī)，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)額的翻倍增長(zhǎng)。未來將鞏固核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，加快研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，拓展商業(yè)合作，完善多元布局，持續(xù)提升綜合競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力，實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展，為股東及社會(huì)創(chuàng)造更多價(jià)值。
中間體及原料藥再創(chuàng)新高
期內(nèi)，公司的中間體及原料藥分部分別錄得對(duì)外銷售收入約23.17億元及63.99億元，同比分別上升44.9%、23.7%。在以海外市場(chǎng)為代表的需求回升帶動(dòng)下，中間體及原料藥相關(guān)產(chǎn)品市場(chǎng)價(jià)格逐步上行。海外出口錄得銷售收入26.16億元，同比上升10.3%，占公司總銷售額的19.0%。
2023年11月，公司位于珠海高欄港的原料藥生產(chǎn)基地開工建設(shè)。該基地總建筑面積約12萬平方米，將建設(shè)三個(gè)無菌頭孢原料藥車間、一個(gè)無菌酶抑制劑車間、一個(gè)普通化藥車間以及一系列配套設(shè)施。建成后將全面提高本集團(tuán)原料藥生產(chǎn)的集約化、自動(dòng)化、智能化及規(guī)模化水平。
年內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)制劑業(yè)務(wù)穩(wěn)步轉(zhuǎn)型。制劑產(chǎn)品銷售收入約為50.24億元，同比上升10.2%。糖尿病藥品錄得銷售收入共計(jì)約11.18億元。其中，人胰島素錄得銷售收入約5.07億元；胰島素類似物合計(jì)錄得銷售收入約6.11 億元，銷量保持高速增長(zhǎng)。
公司繼續(xù)加快發(fā)展動(dòng)保業(yè)務(wù)，動(dòng)保產(chǎn)品錄得銷售收入11.80億元，同比大幅增長(zhǎng)48.1%。年內(nèi)聯(lián)邦制藥（內(nèi)蒙古）有限公司順利通過酒石酸泰萬菌素獸藥生產(chǎn)許可證及GMP檢查驗(yàn)收，聯(lián)邦動(dòng)?？诜芤簞┥a(chǎn)線亦順利通過GMP認(rèn)證。公司位于珠海高欄港的動(dòng)保生產(chǎn)基地已于2023年11月啟動(dòng)建設(shè)，該項(xiàng)目是本集團(tuán)優(yōu)化獸藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，提升集約發(fā)展水平，推動(dòng)行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的重要項(xiàng)目，對(duì)公司的動(dòng)保業(yè)務(wù)發(fā)展具有重要意義。此外，內(nèi)蒙古聯(lián)邦動(dòng)保新廠區(qū)及聯(lián)牧獸藥生產(chǎn)基地建設(shè)亦穩(wěn)步推進(jìn)中。
新藥研發(fā)捷報(bào)頻傳
值得一提的是，隨著GLP-1藥物蓬勃發(fā)展，重磅產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，多項(xiàng)新適應(yīng)癥的拓展更進(jìn)一步催生巨大的市場(chǎng)潛力。
圍繞 GLP-1 靶點(diǎn)，公司布局了創(chuàng)新藥和生物類似藥相結(jié)合的差異化產(chǎn)品管線。年內(nèi)，1類創(chuàng)新藥 UBT251注射液先后獲得中、美兩國(guó)藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，公司成為國(guó)內(nèi)首家、全球第二家以化學(xué)合成多肽法制備的長(zhǎng)效 GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）/GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）/GCG（胰高血糖素）三激動(dòng)劑獲批臨床的企業(yè)；司美格魯肽注射液、利拉魯肽注射液也取得積極進(jìn)展。公司聚焦代謝、自身免疫、眼科及抗感染等領(lǐng)域，持續(xù)擴(kuò)展在研新藥管線。治療干眼癥的1類新藥TUL12101滴眼液、治療中重度特應(yīng)性皮炎的1類新藥 TUL01101 片相繼于年內(nèi)獲批藥物臨床試驗(yàn)。
聯(lián)邦制藥表示，公司開發(fā)中的新產(chǎn)品達(dá)39項(xiàng)，其中19項(xiàng)為一類新藥項(xiàng)目。公司已建立全面的研發(fā)體系，生物研發(fā)、化藥研發(fā)、創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床研究中心及對(duì)外合作等多個(gè)平臺(tái)協(xié)同發(fā)展，聚焦內(nèi)分泌、自身免疫、眼科及高端抗感染等領(lǐng)域。
在仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)方面，年內(nèi)，公司阿莫西林膠囊（規(guī)格：0.5g）、注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（規(guī)格：2.25g）、布洛芬緩釋膠囊（規(guī)格：0.3g）及注射用美羅培南（規(guī)格：0.25g；0.5g）均相繼通過一致性評(píng)價(jià)。聯(lián)邦制藥表示，將持續(xù)推進(jìn)新藥研發(fā)及一致性評(píng)價(jià)工作，為患者提供更多安全優(yōu)質(zhì)的用藥選擇。